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ELISA試劑盒也被稱為酶聯(lián)免疫試劑盒,近些年來在實(shí)驗(yàn)室中是的使用越來越廣泛主要應(yīng)用于分子診斷,分子生物學(xué)領(lǐng)域。目前市場上的這類試劑盒的品質(zhì)良莠不齊,國產(chǎn)的,進(jìn)口的,分裝的相關(guān)試劑,抗體層出不窮。甚至出現(xiàn)了貼牌試劑盒、劣試劑盒,以次充好。那么怎么區(qū)分真假試劑盒呢?區(qū)別試劑盒真假的主要方法有以下幾種:一、通過ELISA試劑盒的指標(biāo)盒價(jià)格判別國內(nèi)有些公司的國產(chǎn)試劑盒的品類盒指標(biāo)可以達(dá)到上千種以上,遇到此類ELISA試劑的的時(shí)候要慎重下單。因?yàn)閷τ谝恍┏R娭笜?biāo)如IL-6、TNF、M...
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干細(xì)胞是指具有無限分裂增長能力,可以進(jìn)行自我更新,并能在不同誘導(dǎo)條件下,分化成不同類型的細(xì)胞的一種特殊生物細(xì)胞。比如我們常見的骨髓干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于免疫系統(tǒng)疾病治療,內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病治療等。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中利用生物反應(yīng)器進(jìn)行干細(xì)胞的體外培養(yǎng),使干細(xì)胞大量增殖量產(chǎn),已成為3D干細(xì)胞擴(kuò)培的主流手段。一、干細(xì)胞的培養(yǎng)方法干細(xì)胞的培養(yǎng)方法主要有兩種,一種是2D培養(yǎng),另一種是3D立體培養(yǎng)。2D培養(yǎng)多采用貼壁培養(yǎng)技術(shù),在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿等容器中加入細(xì)胞生長所必須的營養(yǎng)物質(zhì),在特定的培...
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直接影響到pcr檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素,通常有以下幾種:引物與模板DNA互補(bǔ)的程度、酶的濃度、鎂離子濃度、dNTP的質(zhì)量與濃度。還有循環(huán)次數(shù)、溫度和時(shí)間的設(shè)置,pcr實(shí)驗(yàn)設(shè)備與配套耗材等在眾多影響因素中,pcr實(shí)驗(yàn)耗材也是影響pcr檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。用于pcr檢測的耗材類型包括:8連管、pcr管、無裙邊、半裙邊,全裙邊,深孔板孔等。這么多的耗材該如何選擇呢?pcr耗材多數(shù)屬于PP材質(zhì),由于這種材質(zhì)不僅有良好的化學(xué)耐性而且表面不易粘附生物分子,可耐120°C的高溫。我們常見的...
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如何分析定量PCR實(shí)驗(yàn)中的Ct值與Cq值?在進(jìn)行定量PCR實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的Ct值是至關(guān)重要的。今天將帶您了解Ct值在qPCR中的關(guān)鍵作用、及其計(jì)算方式和分析統(tǒng)計(jì)方法。Ct值多重名稱在我們深入解釋什么是Ct值之前,我們想花點(diǎn)時(shí)間強(qiáng)調(diào)一下,多年來該值已被賦予多個(gè)名稱,包括:Ct–閾值循環(huán)Cp–交叉點(diǎn)TOP——起飛點(diǎn)Cq–量化周期這些值都是一樣的,只是名稱不同。為了規(guī)范qPCR的命名法,一般標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)中會使用Cq值。什么是Cq值?定量PCR實(shí)驗(yàn)通常用于量化目標(biāo)序列的絕對量或比較樣...
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凝膠成像是指對基因片段或蛋白等進(jìn)行凝膠電泳實(shí)驗(yàn)并通過其成像的圖像進(jìn)行系統(tǒng)分析的一種測定方法。不同類型的凝膠成像,它的應(yīng)用范圍也不一樣。用于實(shí)驗(yàn)的凝膠成像主要應(yīng)用在以下幾種類型的實(shí)驗(yàn):1.分子生物學(xué)中分子量的估算:通過凝膠成像系統(tǒng)的電泳實(shí)驗(yàn)分析可直接估算蛋白或DNA/RNA分子量的大小。2.分子密度的掃描與定量:通過凝膠成像系統(tǒng)與染色實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法可以輕松進(jìn)行分子密度的掃描和定量分析。3.PCR定量:PCR定量是分子生物學(xué)中常常遇到的,通過凝膠成像分析系統(tǒng)可以快速地進(jìn)行PCR...
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