常用化學(xué)消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果實驗對比

實驗?zāi)康模和ㄟ^常用化學(xué)消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果，為諾卡菌屬的消毒策略提供依據(jù)。實驗方法：以鼻疽諾卡菌為指示菌，分別選取高效消毒劑（含氯類）、中效消毒劑（醇類）、中低效消毒劑（季銨鹽類）進(jìn)行載體浸泡定量殺菌試驗，并以染有定量鼻疽諾卡菌的不銹鋼臺面為對象進(jìn)行物體表面消毒模擬現(xiàn)場試驗。結(jié)果載體浸泡定量殺菌試驗結(jié)果表明，60%乙醇作用2min、有效氯500mg/L含氯消毒劑作用5min、1000mg/L季銨鹽作用10min均可殺滅鼻疽諾卡菌物體表面消毒模擬現(xiàn)場試驗中，75%乙醇作用...

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GMP潔凈室等級分類及要求是什么

根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險。該法規(guī)也稱為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)，涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級分類及要求是什么？下面做一些簡單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級分類及要求潔凈室其實并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來...

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GMP潔凈室等級分類及要求

根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險。該法規(guī)也稱為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)，涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級分類及要求是什么？下面做一些簡單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級分類及要求潔凈室其實并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來...

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GMP潔凈室的消毒方法

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同，特別是無菌生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供所謂的“無菌”環(huán)境（無菌室）。當(dāng)然“無菌”是相對的，它可以用無菌保證率STA來表示。那么GMP潔凈室的消毒方法有哪些呢？醫(yī)藥工業(yè)上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類：1、滅菌利用加熱（干熱、濕熱）、化學(xué)試劑（如甲醛、環(huán)氧已烷）、臭氧、射線（如紫外燈照射）等方法，使空氣中細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。2、除菌利用過濾介質(zhì)（如各類空氣過濾器、高效過濾器）或靜電...

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原生質(zhì)體葉肉細(xì)胞瞬時表達(dá)方法

1、生長培養(yǎng)好的試驗材料（一般為生長20天左右的擬南芥幼苗葉片）2、在擬南芥開花前取樣（30片葉子左右即可）3、切取葉片為0.5-1mm的細(xì)條（如果材料能達(dá)到每克107個原生質(zhì)體，10-20片葉子需要5-10mL酶解液）4、迅速將切下的樣品轉(zhuǎn)到酶解液中，要求全部浸沒。5、黑暗條件下抽真空30min。6、連續(xù)酶解，室溫下23℃黑暗中靜止酶解3h7、利用光學(xué)顯微鏡檢查原生質(zhì)體（30-50μm大?。?、在過濾前加入等量的W5溶液9、洗干凈濾網(wǎng)，并用W5潤濕，之后過濾10、離心100...

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